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• 研发注册人员
  职责要求：

   

  1.负责产品的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等项目的实施；

   

  2.负责对科研技术资料、实验记录、课题总结报告、小试中试阶段的总结资料及时归档；

   

  3.负责注册相关政策的研究，注册产品资料的报批；

   

  4.负责研制样品的实验及管理。

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• qa
  职责要求：

   

  1.负责药品生产全过程的监控；

   

  2.处理相应的偏差、变更、capa，审核记录；

   

  3.qa岗位文件的起草、修订、审核；

   

  4.配合执行各项验证。

   

  任职要求：

   

人事部电话：0535-6475955-8585

简历接收邮箱：juxianyaoye@126.com